細胞計數(shù)是細胞培養(yǎng)過程中的重要步驟，為了解細胞的濃度、數(shù)量和活率等信息，實驗人員常用臺盼藍染料或AOPI熒光染料對細胞進行染色-計數(shù)。

1、臺盼藍染色法

臺盼藍染色是細胞計數(shù)中常用的活/死細胞鑒定染色方法之一。

原理：正常的活細胞，胞膜結構完整，能夠排斥臺盼藍，細胞不被染色；而死細胞的胞膜不完整，通透性增加，既死細胞會被染成藍色，利用臺盼藍染料的特性便可區(qū)分活/死細胞。

缺點：

1-臺盼藍對細胞有毒害作用，會致死有損傷的細胞，導致細胞活性檢測結果有所偏差；

2-細胞碎片多、雜質(zhì)多等情況下，無法進行準確計數(shù)。

適用細胞種類：培養(yǎng)系細胞。

2、AOPI染色法

當細胞樣品中的雜質(zhì)過多，明場下無法進行準確計數(shù)時，我們可以在熒光通道下，用AOPI熒光染料對細胞進行染色。

原理：AOPI熒光染料因其只與DNA和RNA結合的特性——既活細胞呈現(xiàn)綠色，死細胞呈現(xiàn)紅色，利用AOPI染色法，可排除雜質(zhì)對目標細胞的干擾，快速區(qū)分活/死細胞。

優(yōu)點：可排除紅細胞、血小板、細胞碎片等雜質(zhì)對目標細胞的干擾。

缺點：與臺盼藍試劑相比，成本較高。

適用細胞種類：免疫細胞、原代細胞、血液細胞等。